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膠芽腫に対する免疫療法の利点はフィブリンゲルで増加します

神経膠芽腫の外科的治療を受けた脳は、Lineberger Comprehensive Cancer Center of theノースカロライナ大学、ジャーナルScienceAdvancesに掲載されました。 多形性膠芽腫膠芽腫は、グリア細胞(ニューロンを支え栄養を与える脳細胞)から発生する、悪性度が高く致命的な脳腫瘍です。 膠芽腫は通常、60歳代の人に診断されます。 診断後1年間は患者の40%しか生きられず、17%が2年間生きることができると推定されています。 CAR-T細胞(キメラ抗原受容体-T細胞)免疫療法は、患者から免疫系T細胞を採取し、癌細胞の表面の標的を認識するために実験室でそれらを遺伝子的に再設計することによって実行されます。 新しいゲルと免疫療法 研究チームは、神経膠芽腫を外科的に切除したマウスモデルでCAR-T細胞免疫療法を使用しました。 以前の研究では、T細胞の投与による利益はこれ以上ないことが明らかになりました。 しかし、本研究は、免疫療法にゲルを組み込むことで免疫療法の利点が高まることを示しました。 UNCの生物医学エンジニアで記事の筆頭著者であるEdikanOgunnaikeは、次のように述べています。 これは、血液が凝固するのを助けることに最も頻繁に関連するタンパク質です。 CAR-T細胞療法を支援するために脳の領域にゲル物質を適用することは、膠芽腫の治療において独特です。 ゲルは、T細胞を術後の創傷環境に順応させることにより、脳内のCAR-T細胞の分布を助け、同時に腫瘍の再発を防ぎました。」 この研究では、ゲルとT細胞を投与された14匹中9匹(64%)のマウスは、T細胞のみを投与された10匹中2匹(20%)のマウスと比較して、治療後94日で腫瘍がないことが示されました。 「私たちのアプローチは膠芽腫の治療に有益であり、脳、眼、その他の臓器の腫瘍の成長や再発を制御することもできると信じています。 ...

新しい化学物質は脳腫瘍細胞を自己破壊させます

科学者たちは、膠芽腫細胞への「エネルギー供給」を遮断し、それらを自己破壊させる化合物を発見しました。 膠芽腫は非常に攻撃的な脳腫瘍です。 新たに発見された化学物質は、脳腫瘍の生存を改善する可能性があります。 膠芽腫は脳腫瘍の致命的な形態です。 膠芽腫の腫瘍は、脳の粘着性のある支持組織から出現し、十分な血液が供給されます。 したがって、このタイプの癌を治療することは非常に困難です。 悪性細胞は非常に速く増殖します。 この進行性のがんの生存率の中央値は10〜12か月です。 いくつかの研究によると、5年生存率は10%未満です。 しかし、科学者の国際的なチームによって行われた新しい研究は、癌細胞がそれほど速く広がるのを防ぐ方法を見つけたかもしれません。 KHS101と呼ばれる新しい合成化合物は、これらの癌細胞への「エネルギー供給」を遮断します。 英国のリーズ大学のHeikoWurdakがこの研究を主導し、ScienceTranslationalMedicine誌に掲載されました。。 KHS101は腫瘍の成長を半分に減らします 実験室での実験により、KHS101が癌細胞のミトコンドリアを破壊することが発見されました。 「細胞の原動力」としても知られているミトコンドリアは、栄養素をエネルギーに変える役割を担う小さな細胞小器官です。 ミトコンドリアの良好な機能を破壊することにより、KHS101はこの燃料生成代謝を妨害し、細胞を自己破壊させました。 「この研究を始めたとき、KHS101は神経膠芽腫の成長を遅らせるかもしれないと思っていましたが、腫瘍細胞がそれにさらされると基本的に自己破壊することに驚きました」とWurdakは言います。 次に、研究者たちは、この化合物が「脳の血管(毛細血管)と脳組織を構成する細胞やその他の成分との間の障壁」である血液脳関門を通過できるかどうかを調べたいと考えました。 このバリアは、バクテリアやウイルスなどの病原体から私たちの体を保護するのに役立つため、不可欠です。 ただし、専門家が薬を投与しようとすると、障壁が障害になる可能性があります。 ...

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