Tag: 骨がん

概要 骨がんは、体のどの骨からも発生する可能性がありますが、最も一般的には、骨盤または腕や脚の長骨に影響を及ぼします。 骨がんはまれであり、すべてのがん症例の1％未満を占めています。 実際、非癌性骨腫瘍は癌性腫瘍よりもはるかに一般的です。 「骨がん」という用語には、体の他の場所で発生し、骨に転移（転移）するがんは含まれません。 代わりに、それらの癌は、骨に転移した乳癌など、それらが始まった場所にちなんで名付けられています。 一部の種類の骨がんは主に子供に発生しますが、他の種類の骨がんは主に成人に発症します。 外科的切除が最も一般的な治療法ですが、化学療法や放射線療法も利用できます。 手術、化学療法、または放射線療法を使用するかどうかの決定は、治療されている骨がんの種類に基づいています。 骨がんの症状 骨がんの症状は次のとおりです。 骨の痛み 患部付近の腫れと圧痛 骨が弱くなり、骨折につながる 倦怠感 意図しない体重減少 いつ医者に診てもらう必要がありますか？ あなたまたはあなたの子供が次のような骨の痛みを発症した場合は、医師に相談する必要があります。 行き来 夜になると悪化する ...

骨に見られるほとんどのがんは、体の他の部分から転移しています。 原発性骨がんは骨から発生するがんであり、全がん症例の0.2％未満を占めています。 原発性骨腫瘍は肉腫と呼ばれ、悪性（癌性）です。 悪性腫瘍はどの骨にも発生する可能性がありますが、原発性骨がんはほとんどの場合、腕や脚の長骨に発生します。 体の別の部分で発生する骨がんは続発性骨がんであり、それが発生した領域によって識別されます。 たとえば、多発性骨髄腫と白血病は骨髄で始まり、悪性の骨腫瘍を引き起こす可能性がありますが、それらは原発性骨がんではなく、血液がんとして分類されます。 続発性骨がんは原発性骨がんと同様の症状を示す可能性があるため、がんの原因を特定するために生検が必要になることがよくあります。 骨がんの種類 原発性骨がんは、肉腫と呼ばれるがんのグループの特定のサブタイプです。 肉腫は、骨、筋肉、結合組織、血管、または脂肪から発生するがんであり、体のどこにでも見られます。 原発性骨がんの種類は次のとおりです。 骨肉腫骨肉腫とも呼ばれる、最も一般的なタイプの骨がんであり、通常、腕、脚、または骨盤の骨細胞から発生します。 これは10歳から30歳までの人々に最も頻繁に発生し、女性よりも男性に多く見られます。 骨肉腫、または原発性骨がん細胞は、骨の表面、その外層、または中心部で増殖する可能性があります。軟骨肉腫 軟骨細胞で形成され、2番目に一般的なタイプの骨がんです。 このタイプの骨がんは、20歳未満の人にはめったに発生せず、発症する可能性は年齢とともに高くなります。 ユーイング腫瘍、ユーイング肉腫とも呼ばれ、通常は骨から始まりますが、他の組織や筋肉でも形成される場合があります。 これは、3番目に一般的なタイプの原発性骨がんです。 ユーイング腫瘍は子供と10代の若者に最も頻繁に発生し、30歳以上の成人にはめったに見られません。 線維肉腫および悪性線維性組織球腫 ...

多くの骨がんの症状は、関節炎、骨粗鬆症、または怪我の症状に似ています。 これらの症状の1つまたは複数が発生している場合は、原因を特定するために医師と話し合う必要があります。 骨がんの考えられる症状は次のとおりです。 骨の痛み 骨の痛みの領域の腫れ（またはしこり） 弱くなった骨に起因する骨折 骨の痛みに伴う意図しない体重減少と倦怠感 がんが肺などの他の臓器に転移している場合、呼吸困難 骨癌を診断するために、骨癌の専門家の学際的なチームは、骨癌を診断し、病気を評価し、影響を受けた骨を決定し、個別の治療計画を作成するためのさまざまなテストとツールを使用するものとします。 治療中、イメージングとラボテストは腫瘍のサイズを追跡し、治療への反応を監視し、医師が必要に応じて計画を変更できるようにします。 骨がんの診断によく使用されるツールは次のとおりです。 生検 骨がんを検出するための2つの生検技術は次のとおりです。 針生検：医師は、疑わしい部位に針を挿入して細胞のサンプルを採取する前に、局所麻酔薬でその領域を麻痺させます。 場合によっては、CT（コンピューター断層撮影）スキャンを使用して針をガイドすることができます。 外科的生検：この技術は通常、外科医による全身麻酔下で行われます。 外科医は、組織のサンプル（切開生検）または腫瘍全体（切除生検）を採取します。 骨スキャン 放射性核種骨スキャンは、骨がんの診断と病期分類に使用できます。 この骨がん検出ツールは、原発腫瘍が骨の他の場所に広がっているかどうか、およびそれがどの程度の損傷を引き起こしたかを明らかにする可能性があります。 ...

原発性骨肉腫は、骨から発生するがんです。 全がん症例の0.2％未満が原発性骨肉腫です。 以下の生存率は原発性骨肉腫のものです。 骨がんの生存率成人では、軟骨肉腫が原発性骨肉腫症例の40％以上を占めます。 このタイプの骨肉腫の平均診断年齢は51歳です。成人で次に多いタイプの骨肉腫は骨肉腫（28％）で、次に脊索腫（10％）、ユーイング肉腫（8％）、UPS/線維肉腫が続きます。 （4％）。 残りの種類の骨肉腫はまれです。 10代と子供では、骨肉腫（56％）とユーイング肉腫（34％）は、軟骨肉腫（6％）よりもはるかに頻繁に診断されます。 軟骨肉腫および脊索腫の症例の5％未満がこの年齢層で発生します。 骨がんの生存率 骨肉腫の生存率は、診断された骨肉腫の種類や病期など、多くの要因によって異なります。 5年生存率は、がんが発見されてから少なくとも5年生存している患者の割合です。 脊索腫患者の5年生存率は82％です。 がんが限局期に診断された場合、5年生存率は87％です。 がんが周囲の組織や臓器、および/または所属リンパ節に転移している場合、5年生存率は83％です。 がんが体の離れた部分に拡がっている場合、5年生存率は55％です。 軟骨肉腫には複数の種類があります。 一部のタイプは成長が遅い（低グレード）一方で、他のタイプは成長が速い（高グレード）。 ここに示されている率は、すべてのタイプの軟骨肉腫の平均です。 軟骨肉腫患者の5年生存率は78％です。 ...

子供の脊索腫に関する一般的な情報： 小児脊索腫は、脊椎の内側にある組織に悪性（がん）細胞が形成される病気です。 脊索腫の徴候と症状は、脊椎の組織のどこに腫瘍が形成されるかによって異なります。 脊椎を検査する検査は、脊索腫の診断に役立ちます。 特定の要因が予後（回復の可能性）に影響を与えます。 脊索腫は、頭蓋底（斜台と呼ばれる骨）から尾骨まで、脊椎に沿ってどこにでも形成される成長の遅い腫瘍の一種です。 小児および青年では、脊索腫は頭蓋底または尾骨の基部の脊椎近くの組織で最も頻繁に形成され、手術で完全に取り除くのが困難になります。 これらの症状は、脊索腫または他の病気によって引き起こされる可能性があります。 お子さんに次の症状があるかどうかを医師に確認してください。 頭痛。 複視。 鼻づまりや鼻づまり。 話すのが面倒。 嚥下障害。 首や背中の痛み。 足の裏を痛めます。 腕や脚のしびれ、うずき、脱力感。 排便習慣の変化。 脊椎の解剖学。 脊椎は、脊髄（斜台）近くの頭蓋底から尾骨（尾骨）に達する骨、筋肉、腱、神経、およびその他の組織で構成されています。 ...