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COVID-19の増加との継続的な闘いの中で、キューバは最初の 世界では、国内で開発されたワクチンを使用して、2歳からの子供に予防接種を行っています。 1,120万人の共産主義の島は、学校を再開する前にすべての子供たちに接種することを計画しています。 キューバの学校は2020年3月から閉鎖されています。 新しい学年は月曜日に始まりましたが、ほとんどのキューバの家庭はインターネットにアクセスできないため、子供たちはテレビ番組で学ぶ必要があります。 アブダラとソベラナのCOVID-19ワクチンで未成年者の臨床試験を完了した後、キューバは 金曜日の子供向け。12歳以上の子供から始まります。 月曜日に、キューバはシエンフエゴスの中央州で2-11歳の子供たちにワクチンの注射を開始しました。 世界の他のいくつかの国では、12歳からの子供に予防接種を行っており、一部の国では、より若い子供を対象に試験を実施しています。 などの国 、アラブ首長国連邦とベネズエラは、幼い子供たちに予防接種をする計画を発表しましたが、キューバはそうする最初の国です。 チリは月曜日に、6〜12歳の子供向けの中国のSinovacワクチンを承認しました。 ラテンアメリカで開発された最初のワクチンであるキューバのワクチンは、国際的および科学的なピアレビューを受けていません。 組換えタンパク質技術に基づいています–米国のNovavaxおよびフランスのSanofiワクチンで使用されているのと同じ技術です。 これらのワクチンは、世界保健機関（WHO）の承認も待っています。 使用されている他の多くのワクチンとは異なり、組換えワクチンは極端な低温での保存を必要としません。 キューバの学校の大部分は2020年3月以降閉鎖されており、昨年末に数週間再開された後、2021年1月に再び閉鎖されました。 政府は、学校が徐々に再開することを発表しました。 、しかしすべての子供がワクチン接種された後にのみ。 国連機関のユニセフは、「閉鎖の長期的な費用が高すぎて正当化するのが難しい」ため、世界中の学校をできるだけ早く再開するよう求めています。 ...

ファイザーは、米国の規制当局に対し、5歳から11歳の子供にワクチンを許可するよう求めています。 ファイザー社とバイオエヌテックは、米国の規制当局に対し、5歳から11歳の子供にCOVID-19ワクチンの使用を許可するよう要請したとファイザーは木曜日のツイートで述べた。 規制当局が同意すれば、ワクチン接種は数週間以内に開始される可能性があります。 米国小児科学会のデータによると、米国食品医薬品局（FDA）への申請は、COVID-19感染症が子供たちに急増し、9月初旬にパンデミックの最高点に達したときに行われます。 FDAは、外部アドバイザーがファイザーの申請について話し合うための10月26日の日付を設定しました。これにより、子供たちはすぐにワクチンの接種を開始できるようになります。 迅速な認可は、学校がすでに全国的に開校しているため、この秋に発生する可能性のある症例の急増を緩和するのに役立つ可能性があります。 両社は9月20日、このワクチンはすでに12〜15歳のティーンエイジャーに承認され、16歳以上の人々に完全に承認されており、2,268人の参加者による臨床試験で対象年齢層に強い免疫応答を誘発することが示されていると述べました。 。 Pfizer-BioNTechワクチンは、これらの企業が認可を申請してから約1か月後に12〜15歳のティーンエイジャーに認可されました。 子供は重症のCOVID-19に感染しにくいですが、重症の病気のリスクが高い脆弱な集団を含め、他の人にウイルスを広めることができます。

欧州連合は、月経異常とCOVID-19に対するワクチン接種との間に関連性を見出していません。 ヨーロッパの医薬品規制当局は金曜日に次のように述べています。これまでのところ、コロナウイルスワクチンと月経異常との間に因果関係はありません。 この機関は、ジョンソン・エンド・ジョンソンのコロナウイルスワクチンの副作用の可能性として、3つの新しい条件を追加することを個別に推奨しました。 欧州医薬品庁（EMA）は、安全委員会がワクチン接種後に報告された月経異常の症例を調査したと述べ、この機関はこの問題を評価するためにワクチン開発者にさらに多くのデータを要求しました。 月経異常は、ストレスや倦怠感から子宮筋腫や子宮内膜症などの根本的な病状まで、さまざまな理由で発生する可能性があります。 これとは別に、金曜日のEMAは、免疫性血小板減少症、めまい、耳鳴りを潜在的な副作用としてJohnson＆Johnsonの単発ワクチンのラベルに追加することを推奨しました。 EMAは、ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンの利点が依然としてリスクを上回っていること、およびこの機関がこの結論に達するためにめまいの1,183例と耳鳴りの100例以上を分析したことを強調しました。 ジョンソン・エンド・ジョンソン社は、ロイターのコメント要請にすぐには応じなかった。 EMAは先月、ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチン接種によるまれな副作用の可能性として、まれな神経変性障害であるギランバレー症候群（GBS）を挙げました。 この会社はまた、欧州連合での供給に苦労しています。 EMAはまた、アストラゼネカのCOVID-19ワクチンの副作用の可能性としてGBSを追加し、そのような報告を引き続き監視しています。 Johnson＆JohnsonワクチンとAstraZenecaワクチンはどちらも同様の技術を使用していますが、体に免疫構築の指示を与えるために異なるバージョンの風邪ウイルスを使用しています。

この記事では、コロナウイルスのデルタ変異体から保護するための最良のCovid-19ワクチンをリストアップしています。 すべてのワクチンは、COVID-19のデルタ変異体から保護することができます。 いくつかの研究は、特定のワクチンがこのウイルス株に対してより効果的であることを示しています。 デルタ変異体は、主にワクチン未接種の人口のために、私たちの国で支配的な変異体になりました。 データは常に進化していることを覚えておくことが重要です。 しかし、知られていることは、完全にワクチン接種された人がコロナウイルスの検査で陽性になった場合、すべてのワクチンが深刻な病気、入院、死亡を防ぐことです。 デルタ変異からの保護における最高のCovid-19ワクチン ファイザーワクチン 2021年5月に発表された英国の研究では、ファイザーワクチンの2回接種がデルタ変異体の症候性感染の予防に88％有効であり、入院の予防に96％有効であることが示されました。 ファイザーは、ファイザーCOVID-19ワクチンの3回目の追加免疫を受けることで、コロナウイルスのデルタ株に対する強力な防御を提供できることを示すデータを公開しました。 モデルナワクチン Modernaは、6月29日のプレスリリースで、そのワクチンがコロナウイルスのデルタ変異株を含む複数の懸念される変異株に対して有効であると発表しました。 ModernaCOVID-19ワクチンがDeltaバリアントに対して有効であることを示唆するいくつかの実験室研究もあります。 ファイザーワクチンがデルタ変異体に対して87％有効であることがわかったカナダの研究でも、モデルナワクチンは1回のワクチン投与後にこの変異体に対して72％有効であることがわかりました。 ピアレビューされていないこの研究には、2回のModernaワクチンの両方を注射した後に1人が受ける保護の量を計算するのに十分なデータがありませんでした。 ニューヨークの研究者によって実施された小規模な実験室研究では、ファイザーとモダナの両方が、COVID-19のデルタ変異体に対する予防に94％から95％効果的であることがわかりました。 ジョンソン＆ジョンソンワクチン Johnson＆Johnsonからの7月1日のプレスリリースは、このワクチンが実験室でのテストでデルタ変異体に対して有望であると述べました。 ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンがデルタ変異株に対してどれほど効果的であるかを示すデータはほとんどありませんが、同社は2回目のワクチン接種でデルタ変異株やその他の懸念される変異株に対する免疫力を高めることができるかどうかを調査していると思われます。 20人の研究からの中間結果は、ジョンソン＆ジョンソンワクチンが最初のワクチン接種後29日以内にデルタ変異体を中和し、この変異体に対する抗体が時間とともに蓄積することを発見しました。 ...

COVID-19のワクチンに関する最新の科学的研究は、心臓の炎症が10代の若者にとってまれなワクチンの副作用である可能性があることを示唆しています。 心臓の炎症は、10代の若者にまれなワクチンの副作用である可能性があります 米国全土からの7例を報告した小児科医によると、一時的な心臓の炎症は、10代の若者におけるファイザー/バイオエヌテックCOVID-19ワクチンのまれな副作用である可能性があります。 以前は健康だった青年（すべての男児）は、2回目のワクチン接種後4日以内に胸痛を発症しました。 MRI検査は心筋炎を示しました。 「幸いなことに、私たちの患者の誰もが重病ではありませんでした」と著者は金曜日にThe JournalofPediatricsで報告しました。 男の子の症状は薬で「急速に」解決しました。 心臓の状態の測定値は、1〜3週間後に行われた検査で正常に戻りました。 心筋炎は、他のワクチン接種後の既知のまれな有害事象である、と著者らは述べた。 しかし、ワクチンがこれらの症例を引き起こしたという証拠はありません。 「これまでに、16〜17歳の220万人以上のティーンエイジャーがすでにファイザーワクチンを2回接種しており、12〜15歳の300万人以上の子供が最初のワクチン接種を受けています」と共著者のジュディグズマンコットリル博士は述べています。オレゴン健康科学大学の。 「これらは巨大で、非常に心強い分母です。 COVID-19自体が心筋炎を引き起こす可能性があります」と彼女は述べた。 「リスクとベネフィットを調べた後、データは子供に予防接種を受けることをサポートします。」

ドイツのCureVac社は、最終試験の結果、コロナウイルスワクチンの有効率はわずか48％であり、BioNTech/PfizerやModernaなどのライバルが開発したmRNAワクチンよりもはるかに低いと述べています。 キュアバック社は、すでに第2世代ワクチンに取り組んでいると語った。この結果は、今月初めに不十分な中間データが発表された後に予想されていました。 同社は、試験ボランティアの間で「15のコロナウイルス株が循環しているという前例のない状況」と、年齢層によるさまざまな反応を部分的に非難しました。 BioNTechがファイザーと共同で開発したCovid-19ワクチンとModernaは、同じ新しいメッセンジャーRNAテクノロジーに基づいて、約95％の有効性を示した後、パンデミックの初期に承認されました。 彼らの試験は、コロナウイルスの元の株と戦うだけでした。 しかし、最近の研究では、両方のワクチンが、より新しい、より伝染性の高いウイルス変異体に対する強力な防御も提供することが示されています。 CureVacによると、CVnCoVとして知られるワクチンは、18〜60歳の人の方が高齢者よりもわずかに効果が高く、有効性は53％に上昇しました。 同じ18〜60歳のグループの中で、このワクチンは入院と死亡に対して100％の防御を提供しました。 声明の中で、最高経営責任者のフランツ・ヴェルナー・ハースは次のように述べています。 」。 CureVacのCVnCoVワクチン「安全上の懸念はありません」 CureVacの後期フェーズ2b/3試験には、ヨーロッパとラテンアメリカの10か国で約40,000人が参加しました。 それらのうち、228人がコロナウイルスに感染しました。 CureVacは5月に、独立した分析では2回接種ワクチンの「安全性の懸念は見られなかった」と述べました。 テュービンゲンに本拠を置くこの会社は、欧州医薬品庁（EMA）とデータを共有しています。 この機関は、ワクチンが配布するのに十分であるかどうかを判断します。 キュアバックは木曜日の記者会見で詳細を発表すると述べた。 この会社の株価は、時間外取引で10％近く下落しました。 欧州連合は、規制当局の承認を受けた場合、最大4億500万回分のCureVacワクチンを注文しました。 ワクチンの競争に遅れをとっているにもかかわらず、CureVacは、mRNAワクチンの競合他社よりも優れていると信じています。 ...

この記事では、Covaxin COVID-19ワクチンの副作用と、その緊急使用許可をめぐる論争について説明します。 Bharat Biotechによって開発されたCOVID-19ワクチンであるCovaxinの副作用は何ですか？ コバキシンは、インドのバイオテクノロジー企業であるバーラトバイオテックとインド医学研究評議会によって開発されたCOVID-19ワクチンです。 中間第3相臨床データによると、有効率78％の2回接種ワクチンです。 インドの医薬品規制当局である中央医薬品標準管理機構は、2021年1月3日にこのワクチンの緊急使用を承認しました。現在、18歳以上の人々にワクチンを接種するために使用できます。 インド以外では、コバキシンワクチンは、イラン、メキシコ、ネパール、フィリピン、パラグアイ、ジンバブエ、ガイアナ、モーリシャスの8か国で緊急使用が許可されています。 BBV152ワクチンとしても知られているコバキシンは、不活化ワクチンと呼ばれる全ウイルスワクチンの一種です。 不活化ワクチンには、ウイルスの改変バージョンまたは死んだバージョン、この場合はSARS-CoV-2が組み込まれていますが、これは複製できないため、病気を引き起こすことはありません。 不活化ワクチンに含まれるウイルスは、免疫応答を引き起こし、体に抗体を産生させ、将来の感染の可能性から身を守るために備えます。 コバキシンCOVID-19ワクチンの一般的な副作用 インド政府の保健家族福祉省（MoHFW）によると、ワクチンの主な副作用は次のとおりです。 熱 頭痛 過敏性 ワクチン注射部位の痛みや腫れ これらの副作用は、現在入手可能な他のCOVID-19ワクチンの副作用と重複しています。 これらの副作用は数日間続く可能性があります。 ワクチンの第1相および第2相臨床試験データによると、他に報告されている有害事象には、倦怠感、体の痛み、吐き気、嘔吐、悪寒などがあります。 ...

Sinopharm COVID-19ワクチンであるBBIBP-CorVは、Beijing Bio-Institute of Biological Products（BBIBP）によって開発されました。 BBIBP-CorVは、世界保健機関（WHO）が緊急使用を許可した最初の中国のCOVID-19ワクチンです。 この記事では、臨床試験で発生した一般的な副作用のいくつかと、このワクチンの安全性をめぐる論争について説明します。 安全性データは、BBIBP-CorVワクチンの最も一般的な副作用が頭痛、倦怠感、注射部位反応であることを示唆しています。 中国のBBIBPは、SinopharmCOVID-19ワクチンBBIBP-CorVを開発しました。 中国企業が製造したCOVID-19ワクチンのうち、BBIBP-CorVは、WHOがSARS-CoV-2ウイルスに対する使用を承認した最初のワクチンです。 WHOは、中国国家医療製品局が2020年12月31日に承認してから4か月後の2021年5月7日に、Sinopharmワクチンの緊急使用リストを発行しました。ハンガリー、ベネズエラ、スリランカを含む42か国がこのワクチンを承認しました。 ただし、欧州医薬品庁（EMA）は、欧州連合で使用するためのこのワクチンをまだレビューしていません。 SinopharmとBBIBPは、確立された技術を使用してCOVID-19ワクチンを開発することを選択しました。 この2回接種ワクチンには、免疫応答を刺激する不活化ウイルスが組み込まれています。 Sinopharmワクチンには、ベータプロピオラクトンと呼ばれる化学物質で治療されたSARS-CoV-2が含まれています。 この化学物質はウイルスの遺伝物質に結合し、ウイルスが複製してCOVID-19を引き起こすのを防ぎます。 このワクチンには、水酸化アルミニウムの形のアジュバントも含まれています。 アジュバントは、ワクチンに対する体の免疫応答を強化するのに役立ちます。 個人がこのワクチンを受け取ると、彼らの体の免疫系は不活化ウイルスを異物として識別し、それに対する抗体を作ります。 ...

ロシアのガマレヤ国立疫学微生物学センターによって開発されたスプートニクVワクチンは、認可された最初のCOVID-19ワクチンでした。 この記事では、臨床試験で報告された一般的な副作用のいくつかと、スプートニクVワクチンの安全性に関する論争について説明します。 ロシアのスプートニクVCOVID-19ワクチンロシアのモスクワにあるガマレヤ国立疫学微生物学センターは、Gam-COVID-Vacと呼ばれるCOVID-19ワクチンを開発しました。これは、より一般的にはスプートニクVとして知られています。 SARS-CoV-2ウイルス。 ロシアとともに、64カ国がこのワクチンを承認しました。 これらの国には、アルゼンチン、イラン、インドが含まれます。 ワクチンは現在、欧州医薬品庁によって欧州連合で審査されています。 スプートニクVは、2部構成のアデノウイルスウイルスベクターワクチンであり、有効率は91.6％です。 アデノウイルスは、一般的な風邪やその他の病気に関連するウイルスの一種です。 これらのウイルスは、体内でSARS-CoV-2ウイルスのスパイクタンパク質を生成するためのDNA命令の配信媒体として機能します。 次に、このプロセスがこのスパイクタンパク質に対する抗体の産生を引き起こし、潜在的な感染に備えて免疫系を準備します。 2つのワクチン投与量のそれぞれは、異なるタイプのアデノウイルスを使用します。最初にタイプ26（Ad26）で投与し、次にタイプ5（Ad5）で追加免疫投与します。 2種類のアデノウイルスを使用する目的は、最初の投与後に体がアデノウイルスに対する抗体を発現する可能性を低くすることです。これにより、2回目の投与が無効になる可能性があります。 同じくアデノウイルスベースのワクチンであるジョンソン＆ジョンソンCOVID-19ワクチンは、単回投与にAd26を使用します。 アデノウイルススプートニクVワクチンの一般的な副作用 2021年2月にTheLancetで発表された第3相臨床試験データの中間分析では、このワクチンの有効性と安全性が報告されています。 このデータに基づくと、スプートニクVワクチンの最も一般的な副作用は次のとおりです。 インフルエンザ様の病気 頭痛 倦怠感 ...

EpiVacCorona ロシアのVectorInstituteによって開発されたCOVID-19ワクチンです。 EpiVacCoronaワクチンには、ウイルス合成ペプチド抗原から抽出されたフラグメントが含まれています。 抗原ベースのワクチンは、COVID-19に対する免疫反応を引き起こし、免疫のさらなる発達を促進します。 説明 EpiVacCoronaは、ペプチド抗原ベースのワクチンです。 したがって、ワクチンは生ウイルスを含まず、人工的に合成されたペプチドの使用により免疫を形成します。 発達 ベクターインスティテュートの研究所長によると、2020年3月にロシアの科学者が新しいコロナウイルス病のワクチンプロトタイプのテストを開始し、6月に最も効果的なものを提示する計画があると報告された。 プロトタイプが作成され、動物実験が開始されました。 2020年7月、Vector Instituteの研究者は、COVID-19を引き起こすSARS-CoV-2ウイルスが、室温の水中で72時間以内に死滅する可能性があることを発見し、パンデミック時の病気に関するさらなる研究に役立っています。 ロシアのミハイル・ミシュスティン首相によると、EpiVacCoronaワクチンの大規模生産は2月に開始されます。 承認 2020年10月14日、ウラジーミルプチン大統領はワクチンが承認されたと発表しました。 質問と懸念 Rospotrebnadzorは100％の有効性を主張していますが、現在、試験に関する出版物はありません。 ジャーナリストや一般市民から多くの懸念が寄せられました。 登録後の臨床試験の第3フェーズ「EpiVacCorona」の参加者は、保健省、Rospotrebnadzorおよび「Vektor」に公開書簡を送りました。 彼らは、彼らのサンプルでは、​​研究への参加を記録した人の50％以上が抗体の陰性検査を受けたと主張していますが、参加者の25％だけがプラセボを持っていたはずです。 ...

世界中の国々は、COVID-19ワクチンを注射するのに十分な注射器を見つけるのに苦労しています。 COVID-19ワクチン接種用注射器専門家によると、COVID-19ワクチン接種だけでも80億から100億本の注射器が必要です。 しかし、過去数年間、世界中で使用されている推定160億本の注射器のうち、ワクチン接種と免疫化に割り当てられたのはわずか5％から10％でした。グローバル開発センターのヘルスケアサプライチェーンの専門家であるPrashantYadav氏は ニューヨークタイムズ。 米国とヨーロッパの当局者は、COVID-19ワクチン接種のためにより多くの注射器が必要であると言い、他の国々も注射器の不足に苦しんでいます。 米国、英国、フランス、ドイツなどの裕福な国々は、ワクチンの開発に数十億ドルを投じましたが、注射器の製造を拡大するための公的投資はほとんどありませんでした。 ニューヨークタイムズ 報告。 そのため、業界は需要を満たすために急増しています。 ニュージャージーに本拠を置く世界最大の注射器メーカーであるBecton、Dickinson and Co.は、10億本以上の注射器の注文に対応するために、毎分2,000本の注射器を製造していると述べました。 ニューヨークタイムズ 報告。 調査会社のフィッチ・ソリューションズによると、米国は売上高で世界最大の注射器メーカーです。 米国と中国は注射器の最大の輸出国であり、年間総出荷量は17億ドルに上ります。 ニューヨークタイムズ 記事

Sinovac BiotechのCOVID-19ワクチンは、ブラジルで特定された新しい変異体に対して十分な抗体反応を引き起こさない可能性があると、少量サンプルのラボ研究が示しています。 医療従事者は、2021年3月5日、インドネシアのジャカルタで行われた高齢者向けの集団予防接種プログラム中に、ワクチン接種ステーションでコロナウイルス病に対する中国のSinovac Biotechワクチンの投与量を準備します。（ロイター写真）コロナウイルスの亜種の出現により、以前の株に基づいて開発されたワクチンや治療法がそれほど強力に機能しない可能性があるという懸念が生じています。 SinovacのCoronaVacでワクチン接種された8人から採取された血漿サンプルは、P.1系統変異体、つまり20J / 501Y.V3を効率的に中和できなかった、と研究者らは月曜日に発表された論文でピアレビューに先立って述べた。 「これらの結果は、P.1ウイルスがCoronaVacによって誘発された中和抗体から逃れる可能性があることを示唆している」とブラジルのサンパウロ大学、米国のワシントン大学医学部および他のいくつかの機関の研究者は論文で述べた。 CoronaVacは、中国、ブラジル、インドネシア、トルコなどの国で集団予防接種ドライブに使用されています。 この研究は、ワクチン接種を受けた個人に再感染が起こる可能性があることを示唆していますが、CoronaVacによる重度のCOVID-19に対する防御は、抗体以外のヒト免疫系の他のメカニズムも疾患の重症度の軽減に寄与する可能性があることを示している可能性があります。 Sinovacのスポークスパーソンはコメントできませんでした。 最高経営責任者のYinWeidong氏は、木曜日に国営放送局CGTNが放映した番組で、同社は現在の研究と製造能力を利用して、必要に応じて亜種に対する新しいワクチンを開発できると語った。 彼はまた、このプロセスはCoronaVacの開発にかかる時間よりもはるかに短い時間で済むと述べました。

医療従事者は、2021年2月21日、スウェーデンのストックホルムで、COVID-19に対するファイザー/バイオエヌテックのワクチンであるComirnaty（AFP）が入ったバイアルを持っています。新しい実世界のデータによると、ファイザー/バイオエヌテックのComirnatyワクチンの単回投与により、80歳以上の人々の入院率とCOVID-19による死亡が75％以上減少します。 2021年2月22日月曜日に公開されたデータは、英国の保健機関であるPublic Health England（PHE）から取得されたものです。 このデータは、英国で最初の独立した分析です。 データは、試験外でのファイザー-バイオエヌテックワクチンの有効性を示しています。 80歳以上の人々の中で、12,000人以上のデータは、ファイザー/バイオエヌテックが製造したジャブの単回投与によるワクチン接種の28日後にコロナウイルスに対して少なくとも57％の防御を発見しました。 2回目のワクチン投与後、防御効率は88％に上昇しました。 PHEはまた、アストラゼネカ/オックスフォードワクチンの実際の影響を監視しており、これらの調査結果を間もなく公開する予定です。 しかし、この健康団体は、初期のデータは、ワクチンが最初の投与から「良好なレベル」の保護を提供していることを示唆していると述べました。 未発表の研究によると、ファイザー/バイオエヌテックワクチンは感染を防ぎ、人々が病気になるのを防ぐことができます。 この能力は、薬をパンデミックと戦うための道具にすることができます。

一部の人々は、コロナウイルスワクチン注射後に副作用を経験するかもしれません。 これらの副作用は通常軽度であり、コロナウイルス感染の症状やコロナウイルスに関連する合併症よりもはるかに深刻ではありません。 医療専門家は、COVID-19ワクチンのほとんどの副作用は数日で自然に解消すると主張しています。 コロナウイルスワクチン接種の副作用ワクチンを接種した後も、最新の政府のガイダンスに従うことが重要です。 COVID-19ワクチンの一般的な副作用 コロナウイルスワクチンの一般的な副作用には、次のものがあります。 注射部位の痛み、腫れ、（または）発赤 頭痛 筋肉痛 疲労感 発熱（37.8℃以上の温度）。 あまり一般的ではない副作用は、腺の腫れです。 この副作用はワクチン注射の数日後に始まり、最大2週間続く場合があります。 これは、ワクチンに反応する免疫系の兆候です。 不快に感じる場合は、パラセタモールを服用してください。 ラベルまたはリーフレットの指示に従ってパラセタモールを服用する必要があります。 2回分最初の投与後に軽度の副作用がある場合でも、ワクチンを2回接種することが重要です。 コロナウイルスワクチン注射後の発熱 予防接種後に発熱することはよくあることです。 発熱は通常、予防接種から48時間以内に発生し、通常48時間以内に消えます。 ...

この記事では、ファイザー-BioNTechCOVID-19ワクチンの最も一般的な副作用について報告します。 ファイザー-BioNTechCOVID-19ワクチン臨床試験 ファイザーとBioNTechワクチンはSARS-CoV-2に対して95％有効であると報告しています。 ファイザーの一般的な副作用-BioNTechCOVID-19ワクチン 一般的に、すべてのワクチンは副作用を引き起こす可能性があります。 Pfizer-BioNTechCOVID-19ワクチンの最も一般的な副作用は次のとおりです。 注射部位の痛み、腫れ、または発赤 頭痛 筋肉痛 疲労感 発熱（37.8℃以上の温度） 10人に1人がこれらの副作用を経験します。 ファイザーのまれな副作用-BioNTechCOVID-19ワクチン 100人に1人が経験する可能性のあるまれな副作用はリンパ節の腫大です。 この副作用は最大2週間続く可能性がありますが、免疫系の反応の兆候と見なされます。 発生する可能性があり、1,000人に1人に影響を与えるまれな副作用は、一時的な片側の顔の垂れ下がりである可能性があります。 一部の人々はまたアレルギー反応に苦しむかもしれませんが、非常にまれです。 これらの副作用は生命を脅かすものではなく、自然に解決します。 ただし、心配な場合は、医師、看護師、または地元の薬剤師に相談してください。 症状のいくつかを和らげるためにパラセタモールを服用することもできます。 ...

アストラゼネカCOVID-19ワクチン（ChAdOx1-S）は、COVID-19を予防するために使用されます。 この病気はコロナウイルス（SARS-CoV-2）によって引き起こされます。 アストラゼネカCOVID-19ワクチンは、アストラゼネカとオックスフォード大学によって開発されたChAdOx1-S組換えワクチンです。 このワクチンは18歳以上の人に承認されています。 18歳未満の人々におけるワクチンの安全性と有効性はまだ確認されていません。 臨床試験の最終段階では、オックスフォードとアストラゼネカのワクチンがCOVID-19に対して70.4％有効であることが証明されました。 現在、アストラゼネカワクチンの副作用が懸念されています。 ワクチン製造のスピードを心配する人もいます。 しかし、これは前例のない世界的な危機です。 政府はこれまでにない方法で研究にお金と時間を注ぎました。 アストラゼネカは、2021年に30億回の投与を予定しています。 アストラゼネカCOVID-19ワクチンの副作用 一般に、アストラゼネカCOVID-19ワクチンの臨床試験中に観察された副作用は、他のワクチンで経験する可能性のあるものと同様です。 臨床試験でアストラゼネカCOVID-19ワクチンを注射した後の副作用は、軽度または中等度でした。 副作用には、注射部位の痛み、体の悪寒、疲労感、発熱などがありました。 これらはワクチンの一般的な副作用であり、健康へのリスクをもたらしません。 すべてのワクチンと同様に、深刻な副作用が発生する可能性がありますが、まれです。 深刻な副作用はアレルギー反応かもしれません。 このワクチンを接種する前に、深刻なアレルギーやその他の健康状態について医師に相談してください。 アストラゼネカワクチンは私のDNAを変えますか？ ...

Moderna COVID-19ワクチンとは何ですか？ Moderna COVID-19ワクチンは、COVID-19を予防する可能性のあるワクチンです。 COVID-19は、SARS-CoV-2と呼ばれるコロナウイルスタイプによって引き起こされる呼吸器疾患です。 ModernaCOVID-19ワクチン2020年12月18日、米国食品医薬品局（FDA）は、Moderna COVID-19ワクチンの緊急使用許可（EUA）を発行しました。 この緊急使用許可により、ModernaCOVID-19ワクチンを18歳以上の個人に配布することができます。 Modernaワクチンは、最初のワクチン投与の14日後に開始され、COVID-19に対する防御に約92％の有効性があることが証明されています。 Moderna COVID-19ワクチンを接種する前に、医療従事者に何を通知する必要がありますか？ 次の場合は、すべての病状について医療従事者に伝える必要があります。 アレルギーがあります 熱があります 出血性疾患があるか、抗凝血剤を使用しています 免疫力が低下している、または免疫系に影響を与える薬を使用している 妊娠中または妊娠予定 母乳育児中です すでに別のCOVID-19ワクチンを受けています 誰にModernaCOVID-19ワクチンを注射する必要がありますか？ ...

Sinovac COVID-19ワクチンとしても知られるCoronaVacは、SinovacBiotechによって開発された不活化ウイルスCOVID-19ワクチンです。 ブラジル、チリ、インドネシア、フィリピン、トルコで第III相臨床試験が行われています。 CoronaVac（Sinovac COVID-19ワクチン）CoronaVacは、BBIBP-CorVやBBV152、フェーズIII試験における他の不活化ウイルスCOVID-19ワクチンと同様の従来の技術に依存しています。 CoronaVacは凍結する必要はなく、ワクチンと新しい用量を処方するための原材料の両方を輸送し、2〜8℃（36〜46°F）で冷蔵することができます。 これはインフルエンザワクチンを保管するための温度です。 ブラジルは2021年1月13日に結果を発表し、症候性感染の予防に50.4％、治療が必要な軽度の症例の予防に78％、重度の症例の予防に100％の効果を示しました。 少量のサンプルの中間分析からのフェーズIIIの結果は、2020年12月24日にトルコによって91.3％の有効性で発表されました。 追加の結果は、2021年1月11日にインドネシアによって65.3％の有効性で発表されました。 CoronaVacは、アジア、南米、ヨーロッパの特定の国で予防接種キャンペーンに使用されています。 2021年2月までに、Sinovacは生産能力を10億回に増やす予定です。 2021年2月27日の時点で、合計3,600万回のワクチン投与が行われています。 政治化、透明性の問題、および試験データの詳細の欠落が、ブラジルのCoronaVacに対する信頼の欠如の一因となっています。 CoronaVacCOVID-19ワクチンの技術 CoronaVacは不活化ワクチンです。 このワクチンは、BBIBP-CorVおよびBBV152と同様の、より伝統的な技術を使用しています。これは、フェーズIII試験のCOVID-19用の他の不活化ウイルスワクチンです。 CoronaVacは凍結する必要はなく、ワクチンと新しい用量を処方するための原材料の両方を輸送し、2〜8℃（36〜46°F）で冷蔵することができます。 インフルエンザワクチンはこれらの温度で保存されます。 CoronaVacは、最大3年間の保管で安定した状態を保つことができます。 ...

医療従事者は、2021年2月3日、パキスタンのラホールでの全国予防接種キャンペーンの一環として、病院でCOVID-19ワクチンの投与量を示しています。（EPA写真）中国企業によって開発された2つのCOVID-19ワクチンは、コロナウイルスの南アフリカの亜種であるB1351に対する免疫を誘発することに成功しました。科学者たちは、その変異によってmRNAワクチンを回避できるのではないかと懸念していました。 コロナウイルスの亜種は、それらが出現する前に開発されたワクチンや治療法の効果を弱める可能性があるかどうかについて、世界中で懸念を引き起こしています。 しかし、中国国立製薬グループ（Sinopharm）の子会社とChongqing Zhifei Biological Productsのユニットによって不活化ワクチン技術を使用して開発された2つのワクチンのレシピエントからそれぞれ採取された12の血清サンプルは、ワクチンが南部に対する中和活性を保持していることを示しましたアフリカの亜種。 この研究は、Zhifeiユニットと候補ワクチンを共同開発しているSinopharm関連のBeijing Institute ofBiologicalProductsの中国科学院の微生物学研究所と他の2つの中国の機関の研究者によって実施されました。 しかし、B1351に対するワクチンの効果は、元のウイルスや現在世界的に蔓延している別の亜種よりもやや弱いようで、少量サンプルのラボ研究の結果が示しています。 調査結果は、2月2日のBioRxivでのピアレビューに先立って発表されました。 研究によると、活性の低下は「これらのワクチンの臨床的有効性への影響を考慮に入れる必要があります」とのことです。 Sinopharmワクチンは、中国ですでに一般向けに承認されています。 一方、Zhifeiショットは、中国および海外でまだ後期臨床試験中です。 一方、トルコは別の中国企業であるSinovacから5000万回分のコロナウイルスワクチンを購入しました。 また、Sinovacから650万回の投与を受けた後、全国的な予防接種プログラムを開始しました。 Novavax Inc.とJohnson＆Johnsonのワクチンに関する予備的な臨床試験データでも、強力な新しい亜種が蔓延している南アフリカの試験参加者では、COVID-19の予防効果が大幅に低いことが示されています。 南アフリカの亜種に対する他のワクチンの有効性はまだ研究されていますが、英国で発見されたB.1.1.7亜種は世界中に広がり続けており、他の亜種とともにワクチン接種の取り組みに疑問を投げかけています。

医療従事者は、2021年1月27日、トルコのアンカラでのコロナウイルスワクチン接種キャンペーン中にCoronaVacワクチンの投与量を準備します。（AFP写真）中国のSinovacBiotechによって開発されたCOVID-19ワクチンの2番目のバッチの2回目の出荷は、金曜日の初め（2021年1月29日）にトルコに到着しました。 北京を出発したターキッシュエアラインズ（THY）の飛行機は、現地時間の午前6時10分（グリニッジ標準時午前3時10分）にイスタンブール空港に着陸し、350万回分のワクチンを運びました。 合計1,000万回分のワクチンが2番目のバッチで輸入されました。 ワクチンの最初のバッチは300万回の投与で構成されていました。 トルコは、中国の製薬会社Sinovac Biotechと、2500万人にワクチン接種するために5000万回分を購入する契約を締結しました。 トルコでの集団ワクチン接種は2021年1月14日に始まりました。 トルコの保健大臣FahrettinKocaと大統領RecepTayyipErdoğanは、ワクチンに対する国民の信頼を高めるために最初にワクチン接種を受けました。 医療従事者が最初にショットを受け取り、集団予防接種計画の下で、高齢者が次に並んでいます。 年齢制限は計画に沿って徐々に低下します。 ナーシングホームや非高齢者に住む人々は、最初のグループで「65歳以上の人々」と広く説明されていました。 家を出ることができない高齢者や虚弱な市民は、医療従事者によって家でワクチン接種を受けています。 75歳以上の市民は、全国の病院や近隣の診療所からワクチンを接種するための予約をとることができます。 保健省のインターネットポータル、スマートフォンアプリ、ホットラインにより、市民は他の施設とは別の指定された予防接種室を備えた最寄りの診療所で簡単に予約を入れることができます。 CoronaVacは、綿密な分析プロセスを経て、トルコの保健当局から緊急使用許可を取得した最初のワクチンでした。 政府はSinovacからさらにワクチンを取得することを計画しており、ワクチンの取得について他の企業と協議中です。

Johnson＆Johnson Covid-19ワクチンは、世界規模の試験では66％有効ですが、重度の疾患に対しては85％有効です。 Johnson＆JohnsonCovid-19ワクチンJohnson＆JohnsonのCovid-19単発ワクチンは、世界的な第3相試験で中等度および重度の疾患の予防に66％有効であるが、重度の疾患に対しては85％有効であることが示されました。 同社によると、このワクチンは米国の中等度および重度の疾患に対して72％有効でした。 これは、ファイザー/バイオエヌテックやモデルナのワクチンとは著しく異なります。 米国ですでに市場に出回っているワクチンは、症候性のCovid-19に対して全体で約95％の効果があり、重症の場合にはおそらくさらに高い効果があります。 しかし、専門家によると、ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンは、米国および世界中のパンデミックに対して依然として有用であるとのことです。 アンソニー・ファウチ博士は、ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンなどが米国の医療制度へのストレスを軽減するのに役立つと述べました。 中等度および重度の疾患に対するワクチンの有効性は国によって異なります。米国で72％、ラテンアメリカで66％、南アフリカで57％です。 ワクチン注射の1ヶ月後に有効性を測定した。

トルコは、650万回分のコロナウイルスワクチンの2回目のバッチを受け取ります 中国から。 2021年1月25日、トルコは、中国のSinovacが開発したコロナウイルスワクチンをさらに650万回接種しました。この国は、すでに大量注射プログラムの下で一般市民に接種しています。コロナウイルス注射を行った北京からのターキッシュエアラインズのフライトは、現地時間の午前6時15分頃にイスタンブール空港に着陸しました。トルコは2020年12月30日に最初の300万回の接種を受け、この国はワクチンが地元の研究所で14日間テストされた後、2021年1月14日にワクチン接種プログラムを開始しました。不活性なCOVID-19ワクチンの650万回分の最新のバッチは、1000万回分の2回目の出荷の最初の部分でもたらされました。地方自治体はまた、新しい貨物が管理される前にテストします。注射ドライブが始まって以来、123万人以上の人々、主に医療従事者と高齢者が接種されています。予防接種プログラムの一環として、80歳以上の人々が今日ワクチン接種を受け始めました。 彼らは保健機関でワクチンの最初の投与を受けます。ジャブは28日間隔で2回投与されます。アンカラは、SinovacのCoronaVacワクチンを5,000万回購入することに同意し、BioNTech/Pfizerを含む他の開発者と供給について話し合っています。先週、トルコの企業が、トルコでロシアのスプートニクVワクチンを製造する契約を発表しました。トルコではコロナウイルスの予防接種は義務付けられていませんが、政治家や当局者は人々にジャブを入手するよう強く求めています。レジェップ・タイップ・エルドアン大統領とファレティン・コカ保健相、そして保健省の科学委員会のメンバーは、ワクチンに対する国民の信頼を高めるために最初にワクチン接種を受けました。接種プログラムの第2段階では、必須の労働者と少なくとも1つの慢性疾患を持つ労働者にワクチンが接種されます。少なくとも1つの慢性疾患を持つ50歳未満の市民と若い成人は、第3段階で発病し、残りの人口は最終段階で接種されます。注射ドライブを展開したにもかかわらず、トルコは、平日の夜間外出禁止令や週末の完全なロックダウンなど、発生を制御するための厳格な対策を実施しています。保健省の数字は、これらの制限が成果を上げていることを示しています。 コロナウイルスの1日の症例数は、2020年12月初旬に記録された33,000を超える感染の過去最高から、最近6,000を下回りました。何百万人もの人々が再び週末をロックダウンの下で過ごしました。それは1月22日の午前9時から1月25日の午前5時まで続きました。内務省は声明のなかで、トルコ全土で1月18日から1月25日までの夜間外出禁止令と週末の封鎖に約28,000人が違反したと述べ、国民は規制を概ね遵守したと付け加えた。

MicrosoftCorpの共同創設者であるBillGatesは、2021年1月27日水曜日に、COVID-19の大流行の際にソーシャルメディアで広まった「クレイジー」および「邪悪な」陰謀説の膨大な量に驚いたと述べましたが、それらの背後にあるものを学びます。 ビルゲイツは、7つの潜在的なコロナウイルスワクチンを生産するために数十億ドルを費やしています。ロイターとのインタビューで、ゲイツ氏は、恐ろしいウイルスのパンデミックとソーシャルメディアの台頭の組み合わせにより、彼と米国の感染症のトップエキスパートであるアンソニー・ファウチについて、何百万ものオンライン投稿と「クレイジーな陰謀論」があると述べた。 「私とファウチ博士がこれらの本当に邪悪な理論でこれほど著名になるとは誰も予測していなかったでしょう」とゲイツ氏は語った。 「私はそれによって非常に驚いています。 それがなくなることを願っています。」 2014年にMicrosoftCorpの会長を辞任した億万長者のビル・ゲイツは、慈善活動を行うビル＆メリンダ・ゲイツ財団を通じて、COVID-19パンデミックへの世界的な対応に少なくとも17.5億ドルを投じました。 これには、ワクチン、診断、および潜在的な治療の一部のメーカーのサポートが含まれます。 パンデミックが1年前に始まって以来、何百万もの陰謀がインターネット上に広がり、コロナウイルス、その起源、およびそれと戦うために働いている人々の動機についての誤った情報を煽っています。 これらの陰謀には、ファウチとビル・ゲイツが人々を制御しようとするパンデミックを引き起こした、ウイルスの蔓延から利益を得たい、ワクチンを使用して追跡可能なマイクロチップを人々に挿入したいという主張が含まれます。 「しかし、人々は本当にそのようなものを信じていますか？」とビル・ゲイツは尋ねました。 「来年は本当にこれについて教育を受け、理解する必要があります…それが人々の行動をどのように変えるのか、そしてこれをどのように最小限に抑えるべきだったのでしょうか？」 バイデンに興奮 ビル・ゲイツ氏は、米国国立衛生研究所の所長であるフォーチとフランシス・コリンズを「賢く」「素晴らしい人々」と称賛し、ジョー大統領の新政権下で彼らが効果的に働き、真実を語ることができるのを楽しみにしていると述べた。バイデン。 ゲイツ氏は、ドナルド・トランプ前大統領がパンデミックに対処している間、「彼らが米国政府で唯一の正気の人々であるように感じることがあった」と述べた。 ゲイツ氏は、健康危機に立ち向かうために「バイデンが選んだチームに興奮している」と語った。 ビル・ゲイツ氏はまた、バイデンの下で米国が世界保健機関（WHO）に復帰したこと、そして「彼が賢い人々に任命されたこと、そしてファウチ博士が抑圧されないという事実」を喜んでいると述べた。

ロシアで開発されたコロナウイルスワクチンEpiVacCoronaの免疫学的有効性は100％であり、消費者の権利保護と人間の福祉に関する監視のための連邦サービスは2021年1月19日火曜日に述べました。 ロシアで開発されたCovid-19ワクチンであるEpiVacCoronaは、100％の免疫学的有効性を持っていると報告されています。消費者の権利保護と人間の福祉に関する監視のための連邦サービスは、ロシアで開発されたコロナウイルスワクチンEpiVacCoronaの免疫学的有効性が100％であると報告しています。 EpiVacCoronaは、ロシアのVektor State Research Center of VirologyandBiotechnologyによって開発されたコロナウイルスワクチンです。 EpiVacCoronaの集団試験は、2020年11月にロシアで開始されました。ペプチドベースのワクチンは、ロシアでの使用が認可された2番目のワクチンです。 中間結果によると、モスクワは、他の承認されたCovid-19ワクチンであるスプートニクVが、Covid-19から人々を保護するのに92％効果的であると述べています。

Moderna社が11月16日に発表した初期のデータによると、Modernaワクチンはコロナウイルスに対して94.5％の効果があります。 これは、驚くほど高い成功率を誇る米国で2番目のワクチンです。 「これらは明らかに非常にエキサイティングな結果です…94.5％は本当に素晴らしいです」–米国のトップの感染症医師であるアンソニー・ファウチ博士は言いました。 Modernaは、日曜日の午後、Modernaの臨床試験データを分析する独立した委員会であるData Safety andMonitoringBoardのメンバーとの電話でこれらの結果を聞きました。 「それは私の人生と私のキャリアの中で最高の瞬間の1つでした。 このワクチンを開発し、このような高い有効性で対症療法を予防する能力を見ることができるのは、絶対に驚くべきことです。」 –ModernaのチーフメディカルオフィサーであるDr.TalZacksは述べています。 予防接種は12月の後半に始まる可能性があるとFauciは述べた。 予防接種はリスクの高いグループから始まると予想されており、来年の春に残りの人々が利用できるようになります。 ボランティアのジェニファー・ハラーは、2020年3月16日にシアトルのカイザーパーマネンテワシントン健康研究所でModernaのCovid-19ワクチンの初回投与を受けます。 AP写真。予想外に高い有効率 先週、ファイザーは、初期のデータが彼らのワクチンがコロナウイルスに対して90％以上効果的であることを示していると発表しました。 Modernaの試験では、15,000人の研究参加者にプラセボが与えられました。プラセボは効果のない生理食塩水のショットです。 数ヶ月にわたって、それらの90人がCovid-19を発症し、11人が重症型の病気を発症しました。 さらに15,000人の参加者にワクチンが投与され、そのうち5人だけがCovid-19を開発しました。 5人のどれもひどく病気になりませんでした。 同社によれば、彼らのワクチンには深刻な副作用はなかったという。 ワクチンを接種した人のごく一部は、体の痛みや頭痛などの症状を経験しました。 ...

ロシアは、新しい予備データによると、コロナウイルスワクチンのスプートニクVは95％以上の有効性を持っていると述べています。 この成功率は、ファイザーとモデルナが開発しているワクチンに匹敵します。 国はまた、ロシア独自の技術のおかげで、スプートニクVワクチンの有効性がオックスフォード/アストラゼネカワクチンよりも優れていると主張しました。 ロシアはこの技術を英国の科学者と共有することを申し出た。 スプートニクVは、2つのヒトアデノウイルスベクターの1つを @アストラゼネカ アストラゼネカワクチンの有効性を高めるため。 2つのワクチンショットに2つの異なるベクターを使用すると、2つのショットに同じベクターを使用するよりも高い効果が得られます。 #SputnikV—スプートニクV（@sputnikvaccine） 2020年11月23日 ロシア直接投資基金の責任者であるキリル・ドミトリエフ氏は、2020年11月24日火曜日のブリーフィングで、「スプートニクは95％を超える非常に高い有効性を示しています。これは、ロシアだけでなく、全世界、すべての国のために。」 予備的な結果は、コロナウイルスジャブを大量生産し、パンデミックを終わらせるのに役立つワクチン開発者間の競争が激化するにつれて発表されました。 Sputnikの結果は、ワクチンの2回の投与のうち最初の投与を受けてから42日後の19,000人の参加者の研究に基づいています。 以前のデータは、参加者が最初の投与を受けた28日後にワクチンが約91.4％の有効性を持っていたことを示しました。 ワクチンの成功は、Covid-19パンデミックから抜け出すためのロシアの鍵です。 このパンデミックは国内で215万人以上に感染し、現在記録的なペースで広がっています。 ウラジーミルプチンと多くの地域首脳は、国の経済への害を懸念して、今年初めと同様の広範な封鎖を導入することを躊躇してきました。 スプートニクコビッド-19ワクチンの投与量は、国際市場で約10米ドルで、ファイザーワクチンの約半分の費用です。