Tag: COVID-19 ワクチン

COVID-19ワクチン注射用注射器の不足

世界中の国々は、COVID-19ワクチンを注射するのに十分な注射器を見つけるのに苦労しています。 COVID-19ワクチン接種用注射器専門家によると、COVID-19ワクチン接種だけでも80億から100億本の注射器が必要です。 しかし、過去数年間、世界中で使用されている推定160億本の注射器のうち、ワクチン接種と免疫化に割り当てられたのはわずか5%から10%でした。グローバル開発センターのヘルスケアサプライチェーンの専門家であるPrashantYadav氏は ニューヨークタイムズ。 米国とヨーロッパの当局者は、COVID-19ワクチン接種のためにより多くの注射器が必要であると言い、他の国々も注射器の不足に苦しんでいます。 米国、英国、フランス、ドイツなどの裕福な国々は、ワクチンの開発に数十億ドルを投じましたが、注射器の製造を拡大するための公的投資はほとんどありませんでした。 ニューヨークタイムズ 報告。 そのため、業界は需要を満たすために急増しています。 ニュージャージーに本拠を置く世界最大の注射器メーカーであるBecton、Dickinson and Co.は、10億本以上の注射器の注文に対応するために、毎分2,000本の注射器を製造していると述べました。 ニューヨークタイムズ 報告。 調査会社のフィッチ・ソリューションズによると、米国は売上高で世界最大の注射器メーカーです。 米国と中国は注射器の最大の輸出国であり、年間総出荷量は17億ドルに上ります。 ニューヨークタイムズ 記事

Sinovacワクチンはブラジルの亜種に対して効果がない可能性があります

Sinovac BiotechのCOVID-19ワクチンは、ブラジルで特定された新しい変異体に対して十分な抗体反応を引き起こさない可能性があると、少量サンプルのラボ研究が示しています。 医療従事者は、2021年3月5日、インドネシアのジャカルタで行われた高齢者向けの集団予防接種プログラム中に、ワクチン接種ステーションでコロナウイルス病に対する中国のSinovac Biotechワクチンの投与量を準備します。(ロイター写真)コロナウイルスの亜種の出現により、以前の株に基づいて開発されたワクチンや治療法がそれほど強力に機能しない可能性があるという懸念が生じています。 SinovacのCoronaVacでワクチン接種された8人から採取された血漿サンプルは、P.1系統変異体、つまり20J / 501Y.V3を効率的に中和できなかった、と研究者らは月曜日に発表された論文でピアレビューに先立って述べた。 「これらの結果は、P.1ウイルスがCoronaVacによって誘発された中和抗体から逃れる可能性があることを示唆している」とブラジルのサンパウロ大学、米国のワシントン大学医学部および他のいくつかの機関の研究者は論文で述べた。 CoronaVacは、中国、ブラジル、インドネシア、トルコなどの国で集団予防接種ドライブに使用されています。 この研究は、ワクチン接種を受けた個人に再感染が起こる可能性があることを示唆していますが、CoronaVacによる重度のCOVID-19に対する防御は、抗体以外のヒト免疫系の他のメカニズムも疾患の重症度の軽減に寄与する可能性があることを示している可能性があります。 Sinovacのスポークスパーソンはコメントできませんでした。 最高経営責任者のYinWeidong氏は、木曜日に国営放送局CGTNが放映した番組で、同社は現在の研究と製造能力を利用して、必要に応じて亜種に対する新しいワクチンを開発できると語った。 彼はまた、このプロセスはCoronaVacの開発にかかる時間よりもはるかに短い時間で済むと述べました。

Pfizer / BioNTechのComirnatyワクチンが75%有効

医療従事者は、2021年2月21日、スウェーデンのストックホルムで、COVID-19に対するファイザー/バイオエヌテックのワクチンであるComirnaty(AFP)が入ったバイアルを持っています。新しい実世界のデータによると、ファイザー/バイオエヌテックのComirnatyワクチンの単回投与により、80歳以上の人々の入院率とCOVID-19による死亡が75%以上減少します。 2021年2月22日月曜日に公開されたデータは、英国の保健機関であるPublic Health England(PHE)から取得されたものです。 このデータは、英国で最初の独立した分析です。 データは、試験外でのファイザー-バイオエヌテックワクチンの有効性を示しています。 80歳以上の人々の中で、12,000人以上のデータは、ファイザー/バイオエヌテックが製造したジャブの単回投与によるワクチン接種の28日後にコロナウイルスに対して少なくとも57%の防御を発見しました。 2回目のワクチン投与後、防御効率は88%に上昇しました。 PHEはまた、アストラゼネカ/オックスフォードワクチンの実際の影響を監視しており、これらの調査結果を間もなく公開する予定です。 しかし、この健康団体は、初期のデータは、ワクチンが最初の投与から「良好なレベル」の保護を提供していることを示唆していると述べました。 未発表の研究によると、ファイザー/バイオエヌテックワクチンは感染を防ぎ、人々が病気になるのを防ぐことができます。 この能力は、薬をパンデミックと戦うための道具にすることができます。

コロナウイルスワクチンの副作用

一部の人々は、コロナウイルスワクチン注射後に副作用を経験するかもしれません。 これらの副作用は通常軽度であり、コロナウイルス感染の症状やコロナウイルスに関連する合併症よりもはるかに深刻ではありません。 医療専門家は、COVID-19ワクチンのほとんどの副作用は数日で自然に解消すると主張しています。 コロナウイルスワクチン接種の副作用ワクチンを接種した後も、最新の政府のガイダンスに従うことが重要です。 COVID-19ワクチンの一般的な副作用 コロナウイルスワクチンの一般的な副作用には、次のものがあります。 注射部位の痛み、腫れ、(または)発赤 頭痛 筋肉痛 疲労感 発熱(37.8℃以上の温度)。 あまり一般的ではない副作用は、腺の腫れです。 この副作用はワクチン注射の数日後に始まり、最大2週間続く場合があります。 これは、ワクチンに反応する免疫系の兆候です。 不快に感じる場合は、パラセタモールを服用してください。 ラベルまたはリーフレットの指示に従ってパラセタモールを服用する必要があります。 2回分最初の投与後に軽度の副作用がある場合でも、ワクチンを2回接種することが重要です。 コロナウイルスワクチン注射後の発熱 予防接種後に発熱することはよくあることです。 発熱は通常、予防接種から48時間以内に発生し、通常48時間以内に消えます。 ...

ファイザーの副作用-BioNTechCOVID-19ワクチン

この記事では、ファイザー-BioNTechCOVID-19ワクチンの最も一般的な副作用について報告します。 ファイザー-BioNTechCOVID-19ワクチン臨床試験 ファイザーとBioNTechワクチンはSARS-CoV-2に対して95%有効であると報告しています。 ファイザーの一般的な副作用-BioNTechCOVID-19ワクチン 一般的に、すべてのワクチンは副作用を引き起こす可能性があります。 Pfizer-BioNTechCOVID-19ワクチンの最も一般的な副作用は次のとおりです。 注射部位の痛み、腫れ、または発赤 頭痛 筋肉痛 疲労感 発熱(37.8℃以上の温度) 10人に1人がこれらの副作用を経験します。 ファイザーのまれな副作用-BioNTechCOVID-19ワクチン 100人に1人が経験する可能性のあるまれな副作用はリンパ節の腫大です。 この副作用は最大2週間続く可能性がありますが、免疫系の反応の兆候と見なされます。 発生する可能性があり、1,000人に1人に影響を与えるまれな副作用は、一時的な片側の顔の垂れ下がりである可能性があります。 一部の人々はまたアレルギー反応に苦しむかもしれませんが、非常にまれです。 これらの副作用は生命を脅かすものではなく、自然に解決します。 ただし、心配な場合は、医師、看護師、または地元の薬剤師に相談してください。 症状のいくつかを和らげるためにパラセタモールを服用することもできます。 ...

オックスフォード-アストラゼネカCOVID-19ワクチンの副作用

アストラゼネカCOVID-19ワクチン(ChAdOx1-S)は、COVID-19を予防するために使用されます。 この病気はコロナウイルス(SARS-CoV-2)によって引き起こされます。 アストラゼネカCOVID-19ワクチンは、アストラゼネカとオックスフォード大学によって開発されたChAdOx1-S組換えワクチンです。 このワクチンは18歳以上の人に承認されています。 18歳未満の人々におけるワクチンの安全性と有効性はまだ確認されていません。 臨床試験の最終段階では、オックスフォードとアストラゼネカのワクチンがCOVID-19に対して70.4%有効であることが証明されました。 現在、アストラゼネカワクチンの副作用が懸念されています。 ワクチン製造のスピードを心配する人もいます。 しかし、これは前例のない世界的な危機です。 政府はこれまでにない方法で研究にお金と時間を注ぎました。 アストラゼネカは、2021年に30億回の投与を予定しています。 アストラゼネカCOVID-19ワクチンの副作用 一般に、アストラゼネカCOVID-19ワクチンの臨床試験中に観察された副作用は、他のワクチンで経験する可能性のあるものと同様です。 臨床試験でアストラゼネカCOVID-19ワクチンを注射した後の副作用は、軽度または中等度でした。 副作用には、注射部位の痛み、体の悪寒、疲労感、発熱などがありました。 これらはワクチンの一般的な副作用であり、健康へのリスクをもたらしません。 すべてのワクチンと同様に、深刻な副作用が発生する可能性がありますが、まれです。 深刻な副作用はアレルギー反応かもしれません。 このワクチンを接種する前に、深刻なアレルギーやその他の健康状態について医師に相談してください。 アストラゼネカワクチンは私のDNAを変えますか? ...

ModernaCOVID-19ワクチンに関する情報

Moderna COVID-19ワクチンとは何ですか? Moderna COVID-19ワクチンは、COVID-19を予防する可能性のあるワクチンです。 COVID-19は、SARS-CoV-2と呼ばれるコロナウイルスタイプによって引き起こされる呼吸器疾患です。 ModernaCOVID-19ワクチン2020年12月18日、米国食品医薬品局(FDA)は、Moderna COVID-19ワクチンの緊急使用許可(EUA)を発行しました。 この緊急使用許可により、ModernaCOVID-19ワクチンを18歳以上の個人に配布することができます。 Modernaワクチンは、最初のワクチン投与の14日後に開始され、COVID-19に対する防御に約92%の有効性があることが証明されています。 Moderna COVID-19ワクチンを接種する前に、医療従事者に何を通知する必要がありますか? 次の場合は、すべての病状について医療従事者に伝える必要があります。 アレルギーがあります 熱があります 出血性疾患があるか、抗凝血剤を使用しています 免疫力が低下している、または免疫系に影響を与える薬を使用している 妊娠中または妊娠予定 母乳育児中です すでに別のCOVID-19ワクチンを受けています 誰にModernaCOVID-19ワクチンを注射する必要がありますか? ...

中国のCoronaVacCovid-19ワクチンに関する情報

Sinovac COVID-19ワクチンとしても知られるCoronaVacは、SinovacBiotechによって開発された不活化ウイルスCOVID-19ワクチンです。 ブラジル、チリ、インドネシア、フィリピン、トルコで第III相臨床試験が行われています。 CoronaVac(Sinovac COVID-19ワクチン)CoronaVacは、BBIBP-CorVやBBV152、フェーズIII試験における他の不活化ウイルスCOVID-19ワクチンと同様の従来の技術に依存しています。 CoronaVacは凍結する必要はなく、ワクチンと新しい用量を処方するための原材料の両方を輸送し、2〜8℃(36〜46°F)で冷蔵することができます。 これはインフルエンザワクチンを保管するための温度です。 ブラジルは2021年1月13日に結果を発表し、症候性感染の予防に50.4%、治療が必要な軽度の症例の予防に78%、重度の症例の予防に100%の効果を示しました。 少量のサンプルの中間分析からのフェーズIIIの結果は、2020年12月24日にトルコによって91.3%の有効性で発表されました。 追加の結果は、2021年1月11日にインドネシアによって65.3%の有効性で発表されました。 CoronaVacは、アジア、南米、ヨーロッパの特定の国で予防接種キャンペーンに使用されています。 2021年2月までに、Sinovacは生産能力を10億回に増やす予定です。 2021年2月27日の時点で、合計3,600万回のワクチン投与が行われています。 政治化、透明性の問題、および試験データの詳細の欠落が、ブラジルのCoronaVacに対する信頼の欠如の一因となっています。 CoronaVacCOVID-19ワクチンの技術 CoronaVacは不活化ワクチンです。 このワクチンは、BBIBP-CorVおよびBBV152と同様の、より伝統的な技術を使用しています。これは、フェーズIII試験のCOVID-19用の他の不活化ウイルスワクチンです。 CoronaVacは凍結する必要はなく、ワクチンと新しい用量を処方するための原材料の両方を輸送し、2〜8℃(36〜46°F)で冷蔵することができます。 インフルエンザワクチンはこれらの温度で保存されます。 CoronaVacは、最大3年間の保管で安定した状態を保つことができます。 ...

南アフリカの亜種に対して有効な中国のCOVID-19ワクチン

医療従事者は、2021年2月3日、パキスタンのラホールでの全国予防接種キャンペーンの一環として、病院でCOVID-19ワクチンの投与量を示しています。(EPA写真)中国企業によって開発された2つのCOVID-19ワクチンは、コロナウイルスの南アフリカの亜種であるB1351に対する免疫を誘発することに成功しました。科学者たちは、その変異によってmRNAワクチンを回避できるのではないかと懸念していました。 コロナウイルスの亜種は、それらが出現する前に開発されたワクチンや治療法の効果を弱める可能性があるかどうかについて、世界中で懸念を引き起こしています。 しかし、中国国立製薬グループ(Sinopharm)の子会社とChongqing Zhifei Biological Productsのユニットによって不活化ワクチン技術を使用して開発された2つのワクチンのレシピエントからそれぞれ採取された12の血清サンプルは、ワクチンが南部に対する中和活性を保持していることを示しましたアフリカの亜種。 この研究は、Zhifeiユニットと候補ワクチンを共同開発しているSinopharm関連のBeijing Institute ofBiologicalProductsの中国科学院の微生物学研究所と他の2つの中国の機関の研究者によって実施されました。 しかし、B1351に対するワクチンの効果は、元のウイルスや現在世界的に蔓延している別の亜種よりもやや弱いようで、少量サンプルのラボ研究の結果が示しています。 調査結果は、2月2日のBioRxivでのピアレビューに先立って発表されました。 研究によると、活性の低下は「これらのワクチンの臨床的有効性への影響を考慮に入れる必要があります」とのことです。 Sinopharmワクチンは、中国ですでに一般向けに承認されています。 一方、Zhifeiショットは、中国および海外でまだ後期臨床試験中です。 一方、トルコは別の中国企業であるSinovacから5000万回分のコロナウイルスワクチンを購入しました。 また、Sinovacから650万回の投与を受けた後、全国的な予防接種プログラムを開始しました。 Novavax Inc.とJohnson&Johnsonのワクチンに関する予備的な臨床試験データでも、強力な新しい亜種が蔓延している南アフリカの試験参加者では、COVID-19の予防効果が大幅に低いことが示されています。 南アフリカの亜種に対する他のワクチンの有効性はまだ研究されていますが、英国で発見されたB.1.1.7亜種は世界中に広がり続けており、他の亜種とともにワクチン接種の取り組みに疑問を投げかけています。

中国製のCOVID-19ワクチンの2番目のバッチがトルコに到着

医療従事者は、2021年1月27日、トルコのアンカラでのコロナウイルスワクチン接種キャンペーン中にCoronaVacワクチンの投与量を準備します。(AFP写真)中国のSinovacBiotechによって開発されたCOVID-19ワクチンの2番目のバッチの2回目の出荷は、金曜日の初め(2021年1月29日)にトルコに到着しました。 北京を出発したターキッシュエアラインズ(THY)の飛行機は、現地時間の午前6時10分(グリニッジ標準時午前3時10分)にイスタンブール空港に着陸し、350万回分のワクチンを運びました。 合計1,000万回分のワクチンが2番目のバッチで輸入されました。 ワクチンの最初のバッチは300万回の投与で構成されていました。 トルコは、中国の製薬会社Sinovac Biotechと、2500万人にワクチン接種するために5000万回分を購入する契約を締結しました。 トルコでの集団ワクチン接種は2021年1月14日に始まりました。 トルコの保健大臣FahrettinKocaと大統領RecepTayyipErdoğanは、ワクチンに対する国民の信頼を高めるために最初にワクチン接種を受けました。 医療従事者が最初にショットを受け取り、集団予防接種計画の下で、高齢者が次に並んでいます。 年齢制限は計画に沿って徐々に低下します。 ナーシングホームや非高齢者に住む人々は、最初のグループで「65歳以上の人々」と広く説明されていました。 家を出ることができない高齢者や虚弱な市民は、医療従事者によって家でワクチン接種を受けています。 75歳以上の市民は、全国の病院や近隣の診療所からワクチンを接種するための予約をとることができます。 保健省のインターネットポータル、スマートフォンアプリ、ホットラインにより、市民は他の施設とは別の指定された予防接種室を備えた最寄りの診療所で簡単に予約を入れることができます。 CoronaVacは、綿密な分析プロセスを経て、トルコの保健当局から緊急使用許可を取得した最初のワクチンでした。 政府はSinovacからさらにワクチンを取得することを計画しており、ワクチンの取得について他の企業と協議中です。

Johnson&Johnson Covid-19ワクチンは66%有効です

Johnson&Johnson Covid-19ワクチンは、世界規模の試験では66%有効ですが、重度の疾患に対しては85%有効です。 Johnson&JohnsonCovid-19ワクチンJohnson&JohnsonのCovid-19単発ワクチンは、世界的な第3相試験で中等度および重度の疾患の予防に66%有効であるが、重度の疾患に対しては85%有効であることが示されました。 同社によると、このワクチンは米国の中等度および重度の疾患に対して72%有効でした。 これは、ファイザー/バイオエヌテックやモデルナのワクチンとは著しく異なります。 米国ですでに市場に出回っているワクチンは、症候性のCovid-19に対して全体で約95%の効果があり、重症の場合にはおそらくさらに高い効果があります。 しかし、専門家によると、ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンは、米国および世界中のパンデミックに対して依然として有用であるとのことです。 アンソニー・ファウチ博士は、ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンなどが米国の医療制度へのストレスを軽減するのに役立つと述べました。 中等度および重度の疾患に対するワクチンの有効性は国によって異なります。米国で72%、ラテンアメリカで66%、南アフリカで57%です。 ワクチン注射の1ヶ月後に有効性を測定した。

トルコはさらに650万回のSinovacワクチンを接種しています

トルコは、650万回分のコロナウイルスワクチンの2回目のバッチを受け取ります 中国から。 2021年1月25日、トルコは、中国のSinovacが開発したコロナウイルスワクチンをさらに650万回接種しました。この国は、すでに大量注射プログラムの下で一般市民に接種しています。コロナウイルス注射を行った北京からのターキッシュエアラインズのフライトは、現地時間の午前6時15分頃にイスタンブール空港に着陸しました。トルコは2020年12月30日に最初の300万回の接種を受け、この国はワクチンが地元の研究所で14日間テストされた後、2021年1月14日にワクチン接種プログラムを開始しました。不活性なCOVID-19ワクチンの650万回分の最新のバッチは、1000万回分の2回目の出荷の最初の部分でもたらされました。地方自治体はまた、新しい貨物が管理される前にテストします。注射ドライブが始まって以来、123万人以上の人々、主に医療従事者と高齢者が接種されています。予防接種プログラムの一環として、80歳以上の人々が今日ワクチン接種を受け始めました。 彼らは保健機関でワクチンの最初の投与を受けます。ジャブは28日間隔で2回投与されます。アンカラは、SinovacのCoronaVacワクチンを5,000万回購入することに同意し、BioNTech/Pfizerを含む他の開発者と供給について話し合っています。先週、トルコの企業が、トルコでロシアのスプートニクVワクチンを製造する契約を発表しました。トルコではコロナウイルスの予防接種は義務付けられていませんが、政治家や当局者は人々にジャブを入手するよう強く求めています。レジェップ・タイップ・エルドアン大統領とファレティン・コカ保健相、そして保健省の科学委員会のメンバーは、ワクチンに対する国民の信頼を高めるために最初にワクチン接種を受けました。接種プログラムの第2段階では、必須の労働者と少なくとも1つの慢性疾患を持つ労働者にワクチンが接種されます。少なくとも1つの慢性疾患を持つ50歳未満の市民と若い成人は、第3段階で発病し、残りの人口は最終段階で接種されます。注射ドライブを展開したにもかかわらず、トルコは、平日の夜間外出禁止令や週末の完全なロックダウンなど、発生を制御するための厳格な対策を実施しています。保健省の数字は、これらの制限が成果を上げていることを示しています。 コロナウイルスの1日の症例数は、2020年12月初旬に記録された33,000を超える感染の過去最高から、最近6,000を下回りました。何百万人もの人々が再び週末をロックダウンの下で過ごしました。それは1月22日の午前9時から1月25日の午前5時まで続きました。内務省は声明のなかで、トルコ全土で1月18日から1月25日までの夜間外出禁止令と週末の封鎖に約28,000人が違反したと述べ、国民は規制を概ね遵守したと付け加えた。

「クレイジーで邪悪な」コロナウイルスの陰謀に唖然としたビル・ゲイツ

MicrosoftCorpの共同創設者であるBillGatesは、2021年1月27日水曜日に、COVID-19の大流行の際にソーシャルメディアで広まった「クレイジー」および「邪悪な」陰謀説の膨大な量に驚いたと述べましたが、それらの背後にあるものを学びます。 ビルゲイツは、7つの潜在的なコロナウイルスワクチンを生産するために数十億ドルを費やしています。ロイターとのインタビューで、ゲイツ氏は、恐ろしいウイルスのパンデミックとソーシャルメディアの台頭の組み合わせにより、彼と米国の感染症のトップエキスパートであるアンソニー・ファウチについて、何百万ものオンライン投稿と「クレイジーな陰謀論」があると述べた。 「私とファウチ博士がこれらの本当に邪悪な理論でこれほど著名になるとは誰も予測していなかったでしょう」とゲイツ氏は語った。 「私はそれによって非常に驚いています。 それがなくなることを願っています。」 2014年にMicrosoftCorpの会長を辞任した億万長者のビル・ゲイツは、慈善活動を行うビル&メリンダ・ゲイツ財団を通じて、COVID-19パンデミックへの世界的な対応に少なくとも17.5億ドルを投じました。 これには、ワクチン、診断、および潜在的な治療の一部のメーカーのサポートが含まれます。 パンデミックが1年前に始まって以来、何百万もの陰謀がインターネット上に広がり、コロナウイルス、その起源、およびそれと戦うために働いている人々の動機についての誤った情報を煽っています。 これらの陰謀には、ファウチとビル・ゲイツが人々を制御しようとするパンデミックを引き起こした、ウイルスの蔓延から利益を得たい、ワクチンを使用して追跡可能なマイクロチップを人々に挿入したいという主張が含まれます。 「しかし、人々は本当にそのようなものを信じていますか?」とビル・ゲイツは尋ねました。 「来年は本当にこれについて教育を受け、理解する必要があります…それが人々の行動をどのように変えるのか、そしてこれをどのように最小限に抑えるべきだったのでしょうか?」 バイデンに興奮 ビル・ゲイツ氏は、米国国立衛生研究所の所長であるフォーチとフランシス・コリンズを「賢く」「素晴らしい人々」と称賛し、ジョー大統領の新政権下で彼らが効果的に働き、真実を語ることができるのを楽しみにしていると述べた。バイデン。 ゲイツ氏は、ドナルド・トランプ前大統領がパンデミックに対処している間、「彼らが米国政府で唯一の正気の人々であるように感じることがあった」と述べた。 ゲイツ氏は、健康危機に立ち向かうために「バイデンが選んだチームに興奮している」と語った。 ビル・ゲイツ氏はまた、バイデンの下で米国が世界保健機関(WHO)に復帰したこと、そして「彼が賢い人々に任命されたこと、そしてファウチ博士が抑圧されないという事実」を喜んでいると述べた。

ロシアのEpiVacCoronaワクチンは100%の有効性を持っています

ロシアで開発されたコロナウイルスワクチンEpiVacCoronaの免疫学的有効性は100%であり、消費者の権利保護と人間の福祉に関する監視のための連邦サービスは2021年1月19日火曜日に述べました。 ロシアで開発されたCovid-19ワクチンであるEpiVacCoronaは、100%の免疫学的有効性を持っていると報告されています。消費者の権利保護と人間の福祉に関する監視のための連邦サービスは、ロシアで開発されたコロナウイルスワクチンEpiVacCoronaの免疫学的有効性が100%であると報告しています。 EpiVacCoronaは、ロシアのVektor State Research Center of VirologyandBiotechnologyによって開発されたコロナウイルスワクチンです。 EpiVacCoronaの集団試験は、2020年11月にロシアで開始されました。ペプチドベースのワクチンは、ロシアでの使用が認可された2番目のワクチンです。 中間結果によると、モスクワは、他の承認されたCovid-19ワクチンであるスプートニクVが、Covid-19から人々を保護するのに92%効果的であると述べています。

会社のデータによると、Modernaのコロナウイルスワクチンは94.5%の効果があります

Moderna社が11月16日に発表した初期のデータによると、Modernaワクチンはコロナウイルスに対して94.5%の効果があります。 これは、驚くほど高い成功率を誇る米国で2番目のワクチンです。 「これらは明らかに非常にエキサイティングな結果です…94.5%は本当に素晴らしいです」–米国のトップの感染症医師であるアンソニー・ファウチ博士は言いました。 Modernaは、日曜日の午後、Modernaの臨床試験データを分析する独立した委員会であるData Safety andMonitoringBoardのメンバーとの電話でこれらの結果を聞きました。 「それは私の人生と私のキャリアの中で最高の瞬間の1つでした。 このワクチンを開発し、このような高い有効性で対症療法を予防する能力を見ることができるのは、絶対に驚くべきことです。」 –ModernaのチーフメディカルオフィサーであるDr.TalZacksは述べています。 予防接種は12月の後半に始まる可能性があるとFauciは述べた。 予防接種はリスクの高いグループから始まると予想されており、来年の春に残りの人々が利用できるようになります。 ボランティアのジェニファー・ハラーは、2020年3月16日にシアトルのカイザーパーマネンテワシントン健康研究所でModernaのCovid-19ワクチンの初回投与を受けます。 AP写真。予想外に高い有効率 先週、ファイザーは、初期のデータが彼らのワクチンがコロナウイルスに対して90%以上効果的であることを示していると発表しました。 Modernaの試験では、15,000人の研究参加者にプラセボが与えられました。プラセボは効果のない生理食塩水のショットです。 数ヶ月にわたって、それらの90人がCovid-19を発症し、11人が重症型の病気を発症しました。 さらに15,000人の参加者にワクチンが投与され、そのうち5人だけがCovid-19を開発しました。 5人のどれもひどく病気になりませんでした。 同社によれば、彼らのワクチンには深刻な副作用はなかったという。 ワクチンを接種した人のごく一部は、体の痛みや頭痛などの症状を経験しました。 ...

ロシアはスプートニクコビッドワクチンが95%の有効性を示すと言います

ロシアは、新しい予備データによると、コロナウイルスワクチンのスプートニクVは95%以上の有効性を持っていると述べています。 この成功率は、ファイザーとモデルナが開発しているワクチンに匹敵します。 国はまた、ロシア独自の技術のおかげで、スプートニクVワクチンの有効性がオックスフォード/アストラゼネカワクチンよりも優れていると主張しました。 ロシアはこの技術を英国の科学者と共有することを申し出た。 スプートニクVは、2つのヒトアデノウイルスベクターの1つを @アストラゼネカ アストラゼネカワクチンの有効性を高めるため。 2つのワクチンショットに2つの異なるベクターを使用すると、2つのショットに同じベクターを使用するよりも高い効果が得られます。 #SputnikV—スプートニクV(@sputnikvaccine) 2020年11月23日 ロシア直接投資基金の責任者であるキリル・ドミトリエフ氏は、2020年11月24日火曜日のブリーフィングで、「スプートニクは95%を超える非常に高い有効性を示しています。これは、ロシアだけでなく、全世界、すべての国のために。」 予備的な結果は、コロナウイルスジャブを大量生産し、パンデミックを終わらせるのに役立つワクチン開発者間の競争が激化するにつれて発表されました。 Sputnikの結果は、ワクチンの2回の投与のうち最初の投与を受けてから42日後の19,000人の参加者の研究に基づいています。 以前のデータは、参加者が最初の投与を受けた28日後にワクチンが約91.4%の有効性を持っていたことを示しました。 ワクチンの成功は、Covid-19パンデミックから抜け出すためのロシアの鍵です。 このパンデミックは国内で215万人以上に感染し、現在記録的なペースで広がっています。 ウラジーミルプチンと多くの地域首脳は、国の経済への害を懸念して、今年初めと同様の広範な封鎖を導入することを躊躇してきました。 スプートニクコビッド-19ワクチンの投与量は、国際市場で約10米ドルで、ファイザーワクチンの約半分の費用です。

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