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ドイツのCureVacCovid-19ワクチンの効果はわずか48%

ドイツのCureVac社は、最終試験の結果、コロナウイルスワクチンの有効率はわずか48%であり、BioNTech/PfizerやModernaなどのライバルが開発したmRNAワクチンよりもはるかに低いと述べています。 キュアバック社は、すでに第2世代ワクチンに取り組んでいると語った。この結果は、今月初めに不十分な中間データが発表された後に予想されていました。 同社は、試験ボランティアの間で「15のコロナウイルス株が循環しているという前例のない状況」と、年齢層によるさまざまな反応を部分的に非難しました。 BioNTechがファイザーと共同で開発したCovid-19ワクチンとModernaは、同じ新しいメッセンジャーRNAテクノロジーに基づいて、約95%の有効性を示した後、パンデミックの初期に承認されました。 彼らの試験は、コロナウイルスの元の株と戦うだけでした。 しかし、最近の研究では、両方のワクチンが、より新しい、より伝染性の高いウイルス変異体に対する強力な防御も提供することが示されています。 CureVacによると、CVnCoVとして知られるワクチンは、18〜60歳の人の方が高齢者よりもわずかに効果が高く、有効性は53%に上昇しました。 同じ18〜60歳のグループの中で、このワクチンは入院と死亡に対して100%の防御を提供しました。 声明の中で、最高経営責任者のフランツ・ヴェルナー・ハースは次のように述べています。 」。 CureVacのCVnCoVワクチン「安全上の懸念はありません」 CureVacの後期フェーズ2b/3試験には、ヨーロッパとラテンアメリカの10か国で約40,000人が参加しました。 それらのうち、228人がコロナウイルスに感染しました。 CureVacは5月に、独立した分析では2回接種ワクチンの「安全性の懸念は見られなかった」と述べました。 テュービンゲンに本拠を置くこの会社は、欧州医薬品庁(EMA)とデータを共有しています。 この機関は、ワクチンが配布するのに十分であるかどうかを判断します。 キュアバックは木曜日の記者会見で詳細を発表すると述べた。 この会社の株価は、時間外取引で10%近く下落しました。 欧州連合は、規制当局の承認を受けた場合、最大4億500万回分のCureVacワクチンを注文しました。 ワクチンの競争に遅れをとっているにもかかわらず、CureVacは、mRNAワクチンの競合他社よりも優れていると信じています。 ...

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