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Johnson＆Johnson Covid-19ワクチンは、世界規模の試験では66％有効ですが、重度の疾患に対しては85％有効です。 Johnson＆JohnsonCovid-19ワクチンJohnson＆JohnsonのCovid-19単発ワクチンは、世界的な第3相試験で中等度および重度の疾患の予防に66％有効であるが、重度の疾患に対しては85％有効であることが示されました。 同社によると、このワクチンは米国の中等度および重度の疾患に対して72％有効でした。 これは、ファイザー/バイオエヌテックやモデルナのワクチンとは著しく異なります。 米国ですでに市場に出回っているワクチンは、症候性のCovid-19に対して全体で約95％の効果があり、重症の場合にはおそらくさらに高い効果があります。 しかし、専門家によると、ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンは、米国および世界中のパンデミックに対して依然として有用であるとのことです。 アンソニー・ファウチ博士は、ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンなどが米国の医療制度へのストレスを軽減するのに役立つと述べました。 中等度および重度の疾患に対するワクチンの有効性は国によって異なります。米国で72％、ラテンアメリカで66％、南アフリカで57％です。 ワクチン注射の1ヶ月後に有効性を測定した。

これは、ジョンソン・エンド・ジョンソンの単回投与のCovid-19ワクチンについて私たちが知っているすべてです。 ジョンソン・エンド・ジョンソンのCOVID-19ワクチン201年1月29日、製薬大手のJohnson＆Johnsonのワクチン製造子会社であるJanssenは、Covid-19ワクチンの第3相臨床試験のデータを発表しました。 Janssenの臨床試験では、参加者がワクチンを1回だけ接種した後、参加者を追跡しました。これは、かなりの利点となる可能性があります。 利用可能な他のすべてのワクチンまたは後期臨床試験では、2回の接種が必要です。これにより、流通のロジスティクスが複雑になります。 その上、ヤンセンのワクチンショットは、定期的な冷蔵だけで出荷および保管する必要があります。 これらの2つの要因が合わさって、世界の人口の大部分に迅速に接種することが非常に簡単になる可能性があります。 記者会見で、ヤンセンはこれらのデータを来週中に米国食品医薬品局（FDA）に報告すると発表しました。 規制当局によるデータのレビューに基づいて、緊急使用許可を付与し、ModernaおよびPfizer-BioNTechワクチンに次ぐ米国で3番目のワクチンを利用できるようにする可能性があります。 これまでのところ、ワクチンについて私たちが知っていることと知らないことは次のとおりです。 Janssenはどのようなデータをリリースしましたか？ 米国、ラテンアメリカ、南アフリカで43,783人が参加した試験では、ワクチンはCovid-19症例の約66％を予防しました。 同社は、ワクチン接種を受けてから2週間後に参加者にある程度の免疫の証拠を発見しましたが、これは時間の経過とともに強化されたようです。 また、中等度から重度のCovid-19症例の85％（誰かが治療を求めるようになる種類）からも保護し、これまでのところCovid-19による死亡から完全に保護されています。 ただし、これらの結果は、研究参加者がどこにいるかによって異なります。 米国では、ジャブは1か月後にCovid症例の72％を予防しました。 南アフリカでは、57％に過ぎませんでした。 ラテンアメリカでは、66％でした。 これらのさまざまな有効率は、これらのさまざまな国に存在するSARS-CoV-2のさまざまな菌株の結果です。 南アフリカでは、B.1.351と呼ばれる主要な亜種が、試験でのCovid-19症例の大部分を占めていました。これは、ワクチンが参加者をそれから保護するのに苦労したことを示唆しています。 参加者の約3分の1は60歳以上でした。 ...